首页 > 专业科目
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

I期临床试验的主要内容()

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

答案
收藏

B、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“I期临床试验的主要内容()”相关的问题
第1题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验是I期临床试验。()
点击查看答案
第2题
初步的临床药理学及人体安全性评价是()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

E.临床前评价

点击查看答案
第3题
可以初步评价药物对目标适应症患者治疗作用和安全性的临床试验是()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

点击查看答案
第4题
治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性也包括为

A.I期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据的是()。

B.药物临床试验

C.I期临床试验

D.Ⅱ期临床试验

E.Ⅲ期临床试验

F.IV期临床试验

点击查看答案
第5题
根据《药物临床试验质量管理规范》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

点击查看答案
第6题
药物治疗作用初步评价阶段是()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

点击查看答案
第7题
可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

E.0期临床试验

点击查看答案
第8题
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据()

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

点击查看答案
第9题
()临床试验是初步进行安全性研究,通常在小量健康人中进行,逐渐增加剂量以确定安全水平

A.II期

B.III期

C.I期

D.IV期

点击查看答案
第10题
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()

A.12—13例

B.10~18例

C.20~24例

D.20~30例

E.30~36例

点击查看答案
第11题
I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。一般病例数()例

A.10-30

B.20-30

C.10-20

D.30-50

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改