更多“药品不良反应的报告行为分（）”相关的问题
第1题
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和上报的过程（）
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第2题
药品不良反应的报告范围，上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应（）
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第3题
药店质量管理员为本药店药品不良反应报告的负责人（）
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第4题
药品不良反应报告制度的实施主体是药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构，但报告药品不良反应不属于上述单位的法定义务（）
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第5题
药品不良反应试行逐级，定期报告制度，不得越级报告（）
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第6题
《药品不良反应报告表和检测管理办法》中提到药品不良反应实行越级、定期报告制度（）
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第7题
药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。（）
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第8题
判断：药剂科人员应加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度（）
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第9题
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
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第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时按照要求报告（）
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第11题
个人发现药品引起可疑不良反应，应向所在地药品检定所报告（）
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