题目内容
(请给出正确答案)
[判断题]
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
答案
是
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是
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯()。
A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
A.一
B.三
C.六
D.十二
A.名称
B.剂型
C.规格
D.产品批号、有效期
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议