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[主观题]
购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。（）
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A.名称
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A.分开放置，“警示标识”
B.可以混放，“警示标识”
C.分开放置，“标识”
D.可以混放，“标识”
A.处方的合法性
B.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象;
D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性
