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[判断题]

药品不良反应报告制度的实施主体是药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构，但报告药品不良反应不属于上述单位的法定义务（）

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第1题

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

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第2题

国家实行药品不良反应报告制度，（)应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第3题

甲药品批发商企业从乙药品生产企业供货了一批药品，销售至丙医院，丙医院在采用该药品后辨认出轻微药品不良反应，遂报告药品监督管理部门入过调查评估，药品监督管理部门指出须要下架，该药品下架的主体就是（）。

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发商企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

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第4题

国家对药品不良反应实行的是（）

A.逐级报告制度

B.新的、严重的药品不良反应须随时报告

C.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

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第5题

判断：药剂科人员应加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度（）

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第6题

药品不良反应试行逐级，定期报告制度，不得越级报告（）

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第7题

对传统的中药我国实行的是：（）。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第8题

药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。（）

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第9题

我国药品不良反应个例报告的主要来源是哪个()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.个人

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第10题

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行的政策是（）。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第11题

药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时按照要求报告（）

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