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[单选题]

多中心医疗器械临床试验,是指按照同一试验方案,在()临床试验机构实施的临床试验。

A.1个

B.2-3个

C.≥2个

D.≥3个

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第1题
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第2题
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A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

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C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后应用研究阶段

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第3题
多中心临床试验报告应当由协调研究者签名、注明日期,经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。()
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第4题
试验医疗器械应当按照临床试验方案要求进行适当包装和保存;包装标签上应当标明产品信息,具有易于识别、正确编码的标识,标明()。

A.仅用于医疗器械临床试验

B.试验用

C.仅用于临床试验

D.试验专用

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第5题
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第10题
在进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等临床研究前,责任医师无须向患者及近亲属告知试验的目的、程序、可能的不良影响等相关情况()
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第11题
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