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[单选题]

国家药品不良反应监测中心发布的2019年药品不良反应/事件报告数据中,占比最高的剂型是()

A.注射剂

B.口服剂

C.外用制剂

D.其他制剂

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第1题
国家药品不良反应监测管理办法发布的时间是()

A.2010年

B.2011年

C.2012年

D.2013年

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第2题
国产药品的定期汇总报告应上报()。

A.所在省级卫生行政部门报告

B.所在省级药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

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第3题
对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件的机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

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第4题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第5题
可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站?()

A.中国科学院上海药物研究所

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)

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第6题
关于我国ADR监测工作发展情况的描述,错误的是()

A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”

B.1989年国家ADR监测中心正式成立

C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国,次年批准,第68位

D.2009年发布药品不良反应信息年报

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第7题
药学技术人员向临床提供经过评价的药学信息和建议是药学监护工作的重要内容之一。下列信息中,不应该提供给临床的是()

A.药品说明书信息

B.各种书籍、期刊的药学信息

C.随机、双盲、对照的临床试验

D.某些厂商赞助的有偏颇的信息

E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息

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第8题
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第9题
国家药品不良反应监测系统只是监测发现或获知的药品不良反应。对于患者使用药品出现的药品质量问题引起的或者可能与超适应症用药、超剂量用药等相关的有害反应不用填报。()
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第10题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()。

A.定期通报

B.定期公布药品在评价结果

C.不定期通报

D.不定期通报,并公布药品再评价结果

E.公布药品再评价结果

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