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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《进口药材管理办法（试行）》的规定，对进口药材的申请和审批说法错误的是（）

A.进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验

D.多次使用批件的有效期为2年

答案

C、中国食品药品检定研究院完成非首次进口药材质量标准复核和样品检验

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第1题

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）

A.一次性有效批件的有效期为1年

B.《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号

C.多次使用批件的有效期为5年

D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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第2题

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（）

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）药材进字+4位年号+4位顺序号

D.对濒危物种药材或首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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