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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）

A.一次性有效批件的有效期为1年

B.《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号

C.多次使用批件的有效期为5年

D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

答案

C、多次使用批件的有效期为5年

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第1题

根据《经营业务货物货权管理办法（试行）》进口保供业务，根据贸易条款，由上海实业统一负责物流运输，并与经营单位签订物流服务协议/合同（）

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第2题

进口药材管理办法什么时间起施行（）

A.2020.01.01

B.2020.07.01

C.2020.03.01

D.2020.04

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第3题

根据《药品注册管理办法》的规定，甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）

A.化学药品

B.进口药品分包装

C.生物制品

D.进口药品

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第4题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列哪项需要报告所有不良反应（）。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第5题

根据《内蒙古自治区边民互市贸易区管理办法》的规定，边民通过互市贸易进口的商品，每人每日价值超过人民币5000元的，对超出部分按照规定征收进口关税和进口环节税。（）

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第6题

首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后（）年内，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口

A.1

B.2

C.3

D.5

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第7题

根据《危险化学品登记管理办法》，危险化学品登记证有效期为()年，登记证有效期满后，登记企业继续从事危险化学品生产或者进口的，应当在登记证有效期届满前()个月提出复核换证申请。

A.1，3

B.3，2

C.3，3

D.2，2

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第8题

中成药上市许可持有人、中药生产企业和药品经营企业采购进口药材时，应当查验（）和（），并严格执行药品追溯管理的有关规定

A.进口药材检验报告书复印件

B.注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单复印件

C.进口药材批件复印件

D.产地证明复印件

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第9题

进口药材应该应当符合的标准包括（）

A.中国药典

B.其他的国家药品标准

C.省、自治区药材标准

D.企业标准

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第10题

根据《药品注册管理办法》，可以申请注册为非处方药药品包括（)

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第11题

《税务代理试行办法》属于()。

A.以上都不对

B.一般纳税人

C.小规模纳税人

D.进口货物

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