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第1题
根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）
A.一次性有效批件的有效期为1年
B.《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.多次使用批件的有效期为5年
D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
第4题
国家质检总局公布了新的《出口工业产品企业分类管理办法》，于（)实施。国家质检总局对工业产品生产企业实施分类管理的有效期为（)。
A.2009年6月1日;1年
B.2009年6月14日;3年
C.2009年8月1日;3年
D.2009年8月1日;5年
第6题
根据《药品注册管理办法》，可以申请注册为非处方药药品包括（)
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
第7题
进口药材批件编号格式为（）
A.（省、自治区、直辖市简称）药材进字+4位年号+4位顺序号
B.（省、自治区、直辖市简称）药材进字+2位年号+3位顺序号
C.（省、自治区、直辖市简称）药材进字+4位年号+3位顺序号
D.（省、自治区、直辖市简称）药材进字+2位年号+4位顺序号
第8题
毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的药材外包装上是否有明显的规定标志。药品生产许可证生产范围:进口分包装(抗肿瘤类胶囊剂)GMP证书认证范围为:分包装车间(抗肿瘤类胶囊剂)我公司的分包装进行的仅是外包装(装盒).对于剂型的需不需变更。
第9题
根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”
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B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
第10题
根据《中国南方电网有限责任公司客户停电管理办法》，以下为县（区)供电局营业部职责（）。
A.负责配合设备停电申请部门或单位完成客户停电“先算后停”工作
B.负责开展高压、低压计划停电的对外公布和通知
C.负责客户停电时间基础数据维护
D.负责组织本单位所有客户停电事件的录入
第11题
《上海铁路局关于公布〈上海铁路局中铁银通卡使用管理办法〉的通知》（上铁客〔2017〕229号）规定，旅客刷中铁银通卡进站后，又从本站刷卡出站，当进出站时间间隔在 30 至 钟的，按（）处理
A.无票旅客
B.系统内票价最高的补扣
C.本站至列车前方站扣减一次往返票款
D.列车全程扣减一次往返票款
