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[单选题]

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（）

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）药材进字+4位年号+4位顺序号

D.对濒危物种药材或首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

答案

A、多次使用批件的有效期为5年

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更多“根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有…”相关的问题

第1题

根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）

A.一次性有效批件的有效期为1年

B.《进口药品批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号

C.多次使用批件的有效期为5年

D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

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第2题

根据《经营业务货物货权管理办法（试行）》进口保供业务，根据贸易条款，由上海实业统一负责物流运输，并与经营单位签订物流服务协议/合同（）

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第3题

新进口药材管理办法公布时间为()

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第4题

进口药材管理办法什么时间起施行（）

A.2020.01.01

B.2020.07.01

C.2020.03.01

D.2020.04

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第5题

根据《药品注册管理办法》的规定，甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）

A.化学药品

B.进口药品分包装

C.生物制品

D.进口药品

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列哪项需要报告所有不良反应（）。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第7题

根据《内蒙古自治区边民互市贸易区管理办法》的规定，边民通过互市贸易进口的商品，每人每日价值超过人民币5000元的，对超出部分按照规定征收进口关税和进口环节税。（）

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起（）

A.新的和严重的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

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第9题

首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后（）年内，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口

A.1

B.2

C.3

D.5

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第10题

根据《危险化学品登记管理办法》，危险化学品登记证有效期为()年，登记证有效期满后，登记企业继续从事危险化学品生产或者进口的，应当在登记证有效期届满前()个月提出复核换证申请。

A.1，3

B.3，2

C.3，3

D.2，2

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第11题

药品(药材)进口口岸共有()个，其中边境药材口岸()个。

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