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[单选题]

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第1题
下列属于劣药或按劣药论处的是()

A.不注明或者更改生产批号的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的

C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

E.被污染的

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第2题

有下列情形的药品,按劣药论处的是()。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第3题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第4题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第5题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

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第6题
下列情形属于生产劣药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症超出规定范围

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第7题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第8题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第10题
有下列情形之一的,为劣药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、超过有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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