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[单选题]
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。
A.按假药论处的情形
B.按劣药论处的情形
C.按劣药论处的情形
D.生产销售假药
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.变质的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.知道或者应当知道属于假药、劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的
B.知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
C.知道或者应当知道属于使用采取欺骗手段取得的药品机准证明文件生产、进口药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
D.知道或者应当知道属于使用未经审评审批的原料药生产药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
