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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第1题

有下列情形之一的药品按劣药论处（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第2题

《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第3题

未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第4题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第5题

什么是劣药？哪些情形按劣药论处？其法律责任有哪些？

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第6题

依法按劣药论处的是（）

A.未标明有效期的药品

B.对不良反应大的药品

C.以他种药品冒称此种药品

D.有禁忌证的药品

E.因药品包装不方便医疗使用的药品

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第7题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题

被污染不能药用的药品按劣药论处。（）

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第9题

下列何为劣药或按劣药论处？（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第10题

下列属于劣药或按劣药论处的是（）

A.不注明或者更改生产批号的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的

C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

E.被污染的

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