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什么是劣药？哪些情形按劣药论处？其法律责任有哪些？

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第1题
什么是劣药？哪些情形按劣药处理？

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第3题

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题
《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第5题
被污染不能药用的药品按劣药论处。（）
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第6题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第7题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第8题
下列何为劣药或按劣药论处？（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第9题
药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第10题
《药品管里法》第四十九条规定，下列情形属劣药的是（)。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.超过有效期的

C.变质的

D.被污染的

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第11题
什么是劣药？包括那些情况？

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