首页 > 专业科目
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列属于劣药或按劣药论处的是()

A.不注明或者更改生产批号的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的

C.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的

D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

E.被污染的

答案
收藏

A、不注明或者更改生产批号的

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“下列属于劣药或按劣药论处的是()”相关的问题
第1题
下列何为劣药或按劣药论处?()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

点击查看答案
第2题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

点击查看答案
第3题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

点击查看答案
第4题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

点击查看答案
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

点击查看答案
第6题
被污染不能药用的药品按劣药论处。()
点击查看答案
第7题

有下列情形的药品,按劣药论处的是()。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

点击查看答案
第8题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

点击查看答案
第9题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

点击查看答案
第10题

药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ()。

A.批准证明文件

B.药品生产许可证

C.批准文号

D.广告许可证号

点击查看答案
第11题
来货验收时,小李发现某个药品的包装盒上没有生产批号,小李做法正确的是()

A.按照劣药处理

B.按照假药论处

C.无需处理,直接上货架

D.及时上报店长或门店质量负责人

E.以上都是

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改