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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第1题

根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对()进行处罚。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第2题

中华人民共和国药品管理法关于生产、销售劣药的说法正确的有（）

A.没收违法所得

B.处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款

C.货币金额不足十万的按十万计算

D.情节严重的，吊销药品经营许可证

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第3题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

根据《药品管理法》规定，属于知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件的情形，下列说法不正确的是()。

根据《药品管理法》规定，属于知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件的情形，下列说法不正确的是（)。

A、没收全部储存、运输收入

B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款

C、情节严重的，并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款

D、违法收入不足五万元的，按五万元计算

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第5题

«中华人民共和国药品管理法»第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动,这样的行政处罚的种类属于（）

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第6题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第7题

根据《药品管理法》，属于劣药的情形包括()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第8题

该案情，根据《药品管理法》，甲某销售的药品应该定性为（）

A.认定为假药

B.认定为劣药

C.应召回的药品

D.从无证企业购入药品

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第9题

根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收（）

此题为判断题(对，错)。

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第10题

《药品管理法》第四十九条规定，有下列哪种情形之一的药品，按劣药论处（)

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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