题目内容
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[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
A.擅自变更药品经营许可证经营范围的
B.擅自变更药品经营许可证仓库地址(包括增加仓库)的
C.擅自变更药品经营许可证注册地址的
D.擅自变更药品经营许可证质量负责人的
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的