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[单选题]

国家对药品不良反应实行的是()

A.逐级报告制度

B.新的、严重的药品不良反应须随时报告

C.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

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第1题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

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第2题
国家实行药品不良反应报告制度,()应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

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第3题
国家实行药品不良反应:()

A.核实制度

B. 报告制度

C. 公布制度

D. 登记制度

E. 公告制度

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第4题
对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件的机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

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第5题
国家完善(),对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查。

A.药物警戒制度

B.不良反应制度

C.药品追溯制度

D.药品采购管理制度

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第6题
关于药品储备与供应叙述有误的是()

A.国家实行药品储备制度,分别建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度,旨在满足疾病防治基本用药需求

C.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定

E.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

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第7题
药品分类管理是国际通行的管理办法,它是根据药品的什么,实行处方药和非处方药分类管理。()

A.作用、功效

B.安全性、有效性

C.剂型、规格

D.不良反应、临床必须

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第8题
国家对药品实行分类管理,具体是指()A 中药与西药分类管理B 基本药物与非基本药物分类管理C 国

国家对药品实行分类管理,具体是指()

A 中药与西药分类管理

B 基本药物与非基本药物分类管理

C 国产药与进口药分类管理

D 处方药与非处方药分类管理

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第9题
根据国家不良反应检测中心的数据,不良反应占比最高的药品剂型是()。

A.片剂

B.胶囊

C.注射剂

D.滴眼液

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第10题
国家对医疗器械按照风险程度实行()。

A.特殊管理

B.药品保管

C.分类管理

D.药品储备

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第11题
药品不良反应报告和监测检查指南(试行)是()制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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