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第1题
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）。
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第2题
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.检测制度
E.检查制度
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第3题
国家实行药品不良反应报告制度，（)应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
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第4题
国家对药品不良反应实行的是（）
A.逐级报告制度
B.新的、严重的药品不良反应须随时报告
C.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告
D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
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第5题
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
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第6题
《药品不良反应报告表和检测管理办法》中提到药品不良反应实行越级、定期报告制度（）
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第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应实行（）
A.不定期报告制度
B.逐级报告
C.定期报告制度
D.随时报告制度
E.必要时可以越级报告
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第8题
对传统的中药我国实行的是：（）。
A.注册审批制度
B.分类管理
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
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第9题
对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行的政策是（）。
A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度
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第10题
国家完善（)，对药品价格进行监测，开展成本价格调查，加强药品价格监督检查。
A.药物警戒制度
B.不良反应制度
C.药品追溯制度
D.药品采购管理制度
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