题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品不良反应报告制度是为了（）
A．防止滥用
B．保证分装准确无误
C．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D．便于对岗位工作人员进行考核审查
E．保障药品质量和发药质量
暂无答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A．防止滥用
B．保证分装准确无误
C．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D．便于对岗位工作人员进行考核审查
E．保障药品质量和发药质量
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“药品不良反应报告制度是为了（）”相关的问题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
A.组织学术活动，出版药物介绍刊物，普及抗菌药物知识，提供咨询服务
B.主动深入病房，针对使用抗菌药的病例，协助临床医生正确选用抗菌药，合理制定用药方案，及时发现不良反应
C.建立抗菌药不良反应报告制度，建立必要的血药浓度监测手段，提供药物
D.剂量测算查阅网络服务
E.为鼓励临床医生合理用药，应给予医生适当的“药品回扣”
A.严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.一般药品不良反应应当在1季度内报告
D.非严重药品不良反应应当在30日内报告
E.新的不良反应应当在15日内报告
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
