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[多选题]

下图系谱图,7号色盲患者(XbXb)的色盲基因来自I代的()号

A.1

B.2

C.3

D.4

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第1题
下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是()

A.该病是伴X染色体的隐性遗传病

B.若7号与8号结婚,他们生的男孩中

C.4号带有致病基因的概率是2/3

D.9号的致病基因来自于1号或2号

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第2题
某女学生是红绿色盲患者,她父母的基因型可能是()

A.XbY和XBXB

B.XBY和XbXb

C.XbY和XBXb

D.XBY和XBXb

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第3题
生物兴趣小组在进行人类遗传病调查时,发现某家族成员中有红绿色盲患者。相关叙述正确的是()

A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病

B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式

C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率

D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者

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第4题
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

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第5题
人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致,苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累所致;尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下图 1 为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,图 2 为甲、乙两个家庭的系谱图,相关分析正确的是()

A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶 ⑥ 和酶 ③

B.家系乙中 Ⅱ 一 4 携带尿黑酸症致病基因的概率是 1 / 2

C.家系甲中卜 3 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状

D.两家系中 6 号个体婚配,孕期内应进行相关的基因检测

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第6题

A.图像>调整>色阶

B. 图像>调整>曲线

C. 图像>调整>亮度/对比度

D. 图像>调整>色相/饱和度

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第7题
已知尿黑酸尿病是由一对遗传因子控制的遗传病,分析下图所示的遗传系谱,控制相关性状的遗传因子用P、p表示,则下列说法正确的是()

A.Ⅱ3是杂合子

B.Ⅰ3的遗传因子组成一定是Pp

C.Ⅱ3如果怀孕生育一个健康孩子的概率是1/2

D.Ⅰ1一定是纯合子

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第8题
初生维鸡雌雄鉴别不包括()

A.翻肛鉴别法

B.伴性遗传鉴别法

C.快慢羽鉴别法

D.羽色鉴别法

E.系谱鉴定

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第9题
一对夫妇均色觉正常,但女方的父亲是红绿色盲患者。他们生了一个色觉正常的葛莱弗德氏综合征患儿(XXY),下图中不可能是患儿产生原因的是(注:Y染色体为端着丝粒染色体,红绿色盲伴X染色体隐性遗传)()

A.图

B.图

C.图

D.图

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第10题
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病,叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大?

人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与

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第11题
图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图: (1)尽可能

图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图:

图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图: (1)尽可能图中所示的(1)尽可能多地列出各成员的基因型。 (2)如果个体A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大? (3)如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大? (4)如果他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率有多大?

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