题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（）
A.该病是伴X染色体的隐性遗传病
B.若7号与8号结婚，他们生的男孩中
C.4号带有致病基因的概率是2/3
D.9号的致病基因来自于1号或2号
答案
A、该病是伴X染色体的隐性遗传病
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A.该病是伴X染色体的隐性遗传病
B.若7号与8号结婚，他们生的男孩中
C.4号带有致病基因的概率是2/3
D.9号的致病基因来自于1号或2号
答案
A、该病是伴X染色体的隐性遗传病
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A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶 ⑥ 和酶 ③
B.家系乙中 Ⅱ 一 4 携带尿黑酸症致病基因的概率是 1 / 2
C.家系甲中卜 3 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状
D.两家系中 6 号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？
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图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图：
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(1)尽可能多地列出各成员的基因型。 (2)如果个体A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？ (3)如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？ (4)如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大？
