题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
答案
B、Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
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A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
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B、Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
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A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查，以判断其遗传方式
B.应随机取样进行发病率调查，但若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃
C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比
D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
A.在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性
B.不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零
C.某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2
D.不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率
A.多基因遗传病的遗传基础不是单一因素
B.死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现
C.由线粒体中单个基因遗传引起的疾病属于单基因遗传病
D.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值
A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
