题目内容
（请给出正确答案）
人的色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上，它们之间的重组频率大约是10％。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。下图给出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体患有血友病，叉号表示该个体患有色盲症。个体Ⅲ4 和Ⅲ5 的儿子患有血友病的概率有多大？
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A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.父亲是血友病基因的携带者
C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病
D.血友病由常染色体上显性基因控制
基因c或cc时则呈色盲表征．基因遗传关系是：男孩等概率地继承母亲两个基因中的一个；女孩继承父亲的那个基因，并等概率地继承母亲的一个基因．由此可以看出，当母亲是色盲时男孩一定色盲，女孩却不一定．用马氏链模型研究非常极端的近亲结婚情况下的色盲遗传，即同一对父母的后代婚配．父母的基因组合共有6种类型，形成马氏链模型的6种状态，问哪些是吸收状态．若父亲非色盲而母亲为色盲，问平均经过多少代其后代就会变成全为色盲或全不为色盲的状态，变成这两种状态的概率各为多大？
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性，男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲，那他女儿一定患色盲
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男
D.三男一女或二男二女
