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第3题
不良反应报告错误的是()。
A.医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告
B.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核
C.个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可特有人应履行的基本法律责任
D.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应信息
第5题
按照可疑即报原则，直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应。报告范围包括()。
A.与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应
B.药品质量问题引起的有害反应
C.超适应症用药引起的相关有害反应
D.超剂量用药引起的相关有害反应
第6题
药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重，持续时间过长引起的,下列关于药源性疾病的防治原则，正确的是（）
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强药品不良反应的监测报告制度
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.利用大众媒介及一切可能的场合，大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊
