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第1题
下列何为劣药或按劣药论处?()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂的
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第2题
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.变质的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
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第3题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。
A.按假药论处的情形
B.按劣药论处的情形
C.按劣药论处的情形
D.生产销售假药
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第4题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
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第7题
A.被污染的
B.超过有效期的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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第8题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?
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第9题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。
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第10题
药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ()。
A.批准证明文件
B.药品生产许可证
C.批准文号
D.广告许可证号
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第11题
来货验收时,小李发现某个药品的包装盒上没有生产批号,小李做法正确的是()
A.按照劣药处理
B.按照假药论处
C.无需处理,直接上货架
D.及时上报店长或门店质量负责人
E.以上都是
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