题目内容
（请给出正确答案）
A.舍曲林含有两个手性中心，目前使用的是（+）-（S，S）-构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为O-去甲文拉法辛，代谢产物没有活性
D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀含有两个手性中心，目前使用的是（-）-（3S，4R）-异构体
答案
C、文拉法辛代谢为O-去甲文拉法辛，代谢产物没有活性
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A.艾司西酞普兰为 S 对映体，其抗抑郁活性比 R 构型活性强
B.舍曲林有两个手性中心，口服生物利用度低
C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛，代谢产物没有活性
D.双氯芬酸吸收迅速，排泄快，能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶
E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成
A.舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
A.舍曲林属于SSRI类药物，是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂
B.舍曲林主要首先通过肾脏代谢
C.食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响
D.药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和头晕
E.舍曲林没有特效的解毒剂
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.羟布宗是保泰松的活性代谢产物
B.γ-羟基保泰松是保泰松的活性代谢产物
C.γ-酮保泰松是保泰松的活性代谢产物
D.这类药物有较强的解热、镇痛无抗炎活性
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.乐瑞卡治疗PHN呈剂量依赖性，剂量越高，疗效越好
B.加巴喷丁疗效存在封顶效应
C.加巴喷丁呈线性药物代谢动力学特点，生物利用度随剂量升高而升高
D.加巴喷丁需要数周缓慢滴定至有效剂量
A.维生素A属于脂溶性药物，体内的代谢主要是与葡萄糖醛酸结合形成水溶性“苷”排泄;
B.维生素D属于脂溶性药物，体内代谢主要多次羟基化，变成三羟基维生素D排泄;
C.葡萄糖属于水溶性物质，体内被代谢为葡萄糖醛酸后，经肾脏排泄;
D.维生素B2属于水溶性物质，体内无需代谢，直接以原型排泄;
E.水溶性物质被肠道上皮细胞吸收，一般需要可溶性载体(SLC)的辅助转运;
A.葡萄糖代谢第一个限速酶
B.胰岛β细胞内葡萄糖浓度感受器
C.GCK基因失活突变导致MODY1
D.GCK的基因定位于7p15.3-p15.1，有10个外显子，在胰腺、肝脏、大脑及肠道内分泌细胞均有表达
