题目内容
（请给出正确答案）
A.舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
D.司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
答案
C、文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性
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A.艾司西酞普兰为 S 对映体，其抗抑郁活性比 R 构型活性强
B.舍曲林有两个手性中心，口服生物利用度低
C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛，代谢产物没有活性
D.双氯芬酸吸收迅速，排泄快，能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶
E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成
A.羟布宗是保泰松的活性代谢产物
B.γ-羟基保泰松是保泰松的活性代谢产物
C.γ-酮保泰松是保泰松的活性代谢产物
D.这类药物有较强的解热、镇痛无抗炎活性
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.是指由中药本身和/或其代谢产物等所导致的肝脏损伤
B.HILI分为固有型肝损伤、特异质型肝损伤2种
C.所有中药均具有肝损伤作用
D.矿物药朱砂、雄黄、砒霜、轻粉、密陀僧等具有肝损伤作用
E.特异质型肝损伤与药物剂量、疗程等无明显相关性，与免疫、代谢、遗传等机体因素密切相关，个体差异较大
A.舍曲林属于SSRI类药物，是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂
B.舍曲林主要首先通过肾脏代谢
C.食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响
D.药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激动和头晕
E.舍曲林没有特效的解毒剂
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.心衰患者降压治疗首选钙拮抗剂
B.CEI常与保钾利尿剂合用
C.卡托普利属于羧基类ACEI
D.利尿剂不影响糖脂代谢
E.痛风患者禁用利尿剂
