下列关于药物代谢说法错误的是()
A.艾司西酞普兰为 S 对映体,其抗抑郁活性比 R 构型活性强
B.舍曲林有两个手性中心,口服生物利用度低
C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛,代谢产物没有活性
D.双氯芬酸吸收迅速,排泄快,能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶
E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成
C、文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛,代谢产物没有活性
A.艾司西酞普兰为 S 对映体,其抗抑郁活性比 R 构型活性强
B.舍曲林有两个手性中心,口服生物利用度低
C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛,代谢产物没有活性
D.双氯芬酸吸收迅速,排泄快,能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶
E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成
C、文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛,代谢产物没有活性
A.起效快、超短效、易调节
B.通过红细胞酯代谢、不受肝肾功能影响
C.通过调整维持剂量大小即可调整血药浓度
D.起效快、长效、易调节
E.适用于TBI等急重症患者使用
A.羟布宗是保泰松的活性代谢产物
B.γ-羟基保泰松是保泰松的活性代谢产物
C.γ-酮保泰松是保泰松的活性代谢产物
D.这类药物有较强的解热、镇痛无抗炎活性
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.是指由中药本身和/或其代谢产物等所导致的肝脏损伤
B.HILI分为固有型肝损伤、特异质型肝损伤2种
C.所有中药均具有肝损伤作用
D.矿物药朱砂、雄黄、砒霜、轻粉、密陀僧等具有肝损伤作用
E.特异质型肝损伤与药物剂量、疗程等无明显相关性,与免疫、代谢、遗传等机体因素密切相关,个体差异较大
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
A.影响药物代谢的主要因素有给药途径、给药剂量与体内酶的作用、生理因素
B.给药途径不同所引起代谢的差异通常与首过效应有关
C.性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态会影响药物代谢
D.合并用药所产生的酶诱导作用能够影响药物的代谢
E.合并用药所产生的酶抑制作用不会影响药物的代谢
A.抗菌药物影响细菌,导致雌激素代谢紊乱,诱发乳腺癌
B.抗菌药物杀灭幽门螺旋杆菌,可用于治疗胃溃疡
C.抗菌药物可降低食管腺癌发生率
D.宿主和微生物代谢影响结直肠癌患病风险