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[主观题]

中药注射剂中鞣质如果未除尽,将影响到制剂的澄明度,并会对机体产生刺激性引起注射部分的疼痛。除去鞣质,有助于提高制度的稳定性及质量,保证药物临床应用的安全有效。除去鞣质的方法有:①明胶沉淀法;②醇溶液调pH法;③聚酰氨吸附法;④酸性水溶液沉淀法;⑤超滤法以及铅盐沉淀法等。

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更多“中药注射剂中鞣质如果未除尽,将影响到制剂的澄明度,并会对机体…”相关的问题
第1题
下列药品中可以作为医疗机构制剂的是()

A.麻醉药品

B.中药注射剂

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

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第2题
下列药晶中,甲和乙企业都不能销售的药品是()

A.中药注射剂

B.含麻黄破类复方制剂

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

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第3题
目前己经实施药品电子监管的品种包括()。

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

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第4题
中药注射剂突破了中药传统的给药方式,克服了传统中药制剂起效迟、作用慢、剂量不易控制等诸多缺
点,在治疗急、危、重、疑难病方面发挥了简、便、验、廉的优势。()

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第5题
中药注射剂是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的供注入人体内的溶液、乳状液或临用前
配制成溶液的粉末或浓溶液的灭菌制剂。()

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第6题
对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

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第7题
我是一医院制剂室的负责人,有一事想咨询.在上次的制剂许可证验收中我制剂室取得了大容量注射剂的配制范围.不知这次换证是否允许大容量注射剂的申报.如果取得了大容量注射剂的配制许可,国家是否有政策会在近期内禁止大容量注射剂的生产.希望能得到指导以做好这次换证工作,
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第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第9题
配制NaOH溶液未除尽CO32-,若以H2C2O4标定NaOH浓度后,用于测定HAc含量,其结果将().

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

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第10题
尽量将中药注射剂用于()

A.老年人

B.体弱者

C.成年人

D.儿童

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第11题
对于中药注射剂的重要地位,下列说法正确的是()

A.中药注射剂在中药各剂型采购金额中所占的比例名列前茅

B.中药注射剂在临床主要用于治疗心脑血管疾病、抗肿瘤、抗感染

C.清开灵注射液中药注射剂进入2015版《国家基本药物目录》

D.注射用双黄连进入2015版的《中国药典》

E.推广中药材的GAP种植可在一定程度上降低中药注射剂不良反应

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