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[单选题]

对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

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第1题
关于中药制剂的特点,下列说法哪些是正确的?()

A、减少了对胃肠道的刺激

B、避免了肝脏的首过作用

C、提高了制剂的生物利用度

D、给药方法简便,减少了病人的痛苦

E、以上都对

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第2题
对一次文献的叙述错误的是()。

A.具有原始性

B.新发现的药物及其制剂的原始专利资料属于一次文献

C.药物说明书属于一次文献

D.来源于期刊上的文献都是一次文献

E.期刊上的综述不属于一次文献

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第3题
关于药品,以下论述错误的是()。

A.药品不具有商品属性

B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等

C.系指可供药用的产品

D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物

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第4题
从20世纪80年代以后,通过大量的科学研究和经验总结。中医药的地位逐步得以肯定。中药新药以及新的制剂的研发和生产,也逐步走上了(),下面错误的是()

A.规范法

B.科学化

C.标准化

D.法制化

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第5题
对中药制剂而言,原料指中药材、中药饮片和外购中药提取物。()
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第6题
目前比较突出的研究内容错误的有主要为()。

A.生药的生产与炮制工艺研究

B.中药化学成分研究

C.中药制剂工艺研究

D.生产质量研究

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第7题
关于滴丸的特点,错误的是()

A.起效快,生物利用度高

B.使液体药物固体化,增加药物的稳定

C.滴丸可速释药物,也可起到长效作用

D.滴丸的载药量大,比较适合于中药复方制剂

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第8题
SFDA对下列药品注册申请可以实行特殊审批的是()。

A.治疗罕见病的中药

B. NCES新药

C. 治疗恶性肿瘤的新药

D. 新的中药材及其制剂

E. 新工艺可产生巨额利润的已知药物

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第9题
‎目前在中药制剂中应用最多的,具有分离效能高、灵敏等特点的鉴别方法是()。‎
‎目前在中药制剂中应用最多的,具有分离效能高、灵敏等特点的鉴别方法是()。‎

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第10题
中药制剂分析的特点是()。

A.中医药理论的指导性

B.中药制剂化学成分的复杂性

C.中药制剂有效成分的非单一性

D.中药制剂杂质来源的多途径性

E.中药制剂质量影响因素的多样性

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第11题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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