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[多选题]

临床试验中,设置安慰剂的目的与要求是:

A.克服研究者、受试者、参与评价疗效和安全性的工作人员等由于心理因素所形成的偏倚,控制安慰作用。

B.确保安慰剂的使用不会造成严重的,不可逆的伤害。

C.确保安慰剂组获得最佳支持治疗和同样的临床随访。

D.安慰剂试验效果要绝对优于非安慰剂试验。

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第1题
在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

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第2题
临床试验中用于与试验药物参比的其他研究药物是()

A.同类别的药物

B.同一厂家生产的药物

C.安慰剂

D.已上市的药品或者安慰剂

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第3题
在双盲临床试验研究中的药品与对照药品或安慰剂应在外形、气味、包装、标签和其他特征上均保持一致。()
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第4题
临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研究药物、已上市药品或者安慰剂叫做()。

A.试验药物

B.对照品

C.对照药品

D.参比制剂

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第5题
设置会计科目编码的要求是()。

A.可以任意设置

B.各级科目的编码长度要相同

C.总账科目和规范的二级科目编码的设置必须符合会计制度中的有关规定

D.所有科目全部由财务部门制定的会计制度统一规定

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第6题
湿疹/特应性皮炎研究的目的是采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验设计,评价藿香正气液治疗湿证(湿疹/特应性皮炎)患者的有效性和安全性,并在增加非湿证(湿疹/特应性皮炎)开放对照条件下评价藿香正气液对湿证(湿疹/特应性皮炎)患者的作用特点()
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第7题
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。

A.试验用药品

B.药品

C.标准操作规程

D.药品不良反应

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第8题
新商盟设置密码要求是:设置为长度8位及以上、且必须包含大写字母、小写字母、数字、特殊字符中的两种()
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第9题
新药进入临床试验,我国要求用()

A.治疗前后对照试验

B.自身前-后对照试验

C.随机对照试验

D.交叉对照试验

E.安慰剂盲法试验

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第10题
不属于现场围挡搭设要求是()。

A.现场围挡(墙)应沿工地四周连续设置

B.据地质、气候、围挡(墙)材料进行设计与计算

C.确保围挡(墙)的稳定性、安全性

D.四周留有缺口

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