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[主观题]

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第1题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第3题
有下列情形之一的药品,按假药论处

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题
以下哪些项目,是新版《药品管理法》给医疗机构带来的影响()。

A.药品进购、药品贮存

B.用药原则、处方审核

C.药品价格、基药供给

D.药品监查、假药劣药

E.药师配备、自制药管理

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第5题
我国《药品管理法》规定,生产、销售假药,处()。

A.责令停产、停业整顿

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

E.并处或单处罚金

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第6题
以下生产、销售假药的情形中,不需要酌情从重处罚的是:()

A.生产、销售假药A型肉毒毒素

B.生产、销售假药维生素C注射液

C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒

D.生产、销售假药流感疫苗

E.医疗机构工作人员生产、销售假药

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第7题
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第8题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第9题
下列哪些情形为假药()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家标准不符

D.以非药品冒充药品

E.超过有效期的药品

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第10题
《药品管理法》第四十八条规定,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第11题
下列情形中,应按假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

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