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[单选题]
我国《药品管理法》规定，生产、销售假药，处（)。
A.责令停产、停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
E.并处或单处罚金
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B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗
B.没收专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品
C.责令停产停业整顿，吊销药品注册证书
D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.1年，1年，3年，3年
B.3年，3年，5年，5年
C.1年，1年，5年，5年
D.3年，3年，10年，10年
