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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

《疫苗管理法》规定:生产、销售的疫苗属于假药的()。

A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗

B.没收专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品

C.责令停产停业整顿,吊销药品注册证书

D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款

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第1题
()是全球第一个颁布疫苗管理法的国家,明确对疫苗实行最严格的管理,从生产到流通,从原辅材料到最终产品,全过程无死角进行质量监管。
()是全球第一个颁布疫苗管理法的国家,明确对疫苗实行最严格的管理,从生产到流通,从原辅材料到最终产品,全过程无死角进行质量监管。

A.中国

B.美国

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第2题
根据《疫苗管理法》预防接种异常反应补偿应当()。预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由国务院规定,省、自治区、直辖市制定具体实施办法。

A.及时

B.便民

C.合理

D.公平

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第3题
以下哪种提法不符合《中华人民共和国疫苗管理法》的规定?()

A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种

B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗,并提供辖区内预防接种门诊使用

D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量

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第4题
2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定,直接向疾控机构供应,疾控机构按照规定向接种单位供应,配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范,全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求,而且能够做到实时地监测、记录温度,以保证疫苗的质量。这体现了()。

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

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第5题
《中华人民共和国疫苗管理法》坚持疫苗的()

A.战略性、公益性

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

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第6题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
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第7题
《疫苗管理法》中落实健康询问、接种禁忌筛查、信息登记和接种后()分钟留观等

A.45分钟

B.40分钟

C.30分钟

D.35分钟

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第8题
根据《中华人民共和国药物管理法》,下列关于药物说法正确的是()

A.用于预防、治疗、诊断的疾病

B.有目的的调节人的生理机能并规定有适度症、用法和用量的物质

C.包括中药材、中药饮片、中成药

D.包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物

E.不包括血清疫苗、血液制品和诊断药物

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第9题
根据《疫苗管理法》,如果接种单位医疗卫生人员在接种前未告知、询问受种者有关情况,所在地的县级人民政府卫生主管部门有权对负有责任的医疗卫生人员责令暂停()执业活动。

A.3个月以上6个月以下

B.3月以下

C.6月以上1年以下

D.1年以上2年以下

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第10题
以下哪些药物可以在药店销售?()

A.维生素

B.解热镇痛药

C.疫苗

D.注射剂

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第11题
现阶段,两种不同生产企业的新冠病毒灭活疫苗,以下说法正确的是()。

A.两种疫苗免疫程序相同时,可以用另一生产企业的疫苗作为第二剂疫苗接种

B.两种疫苗免疫程序不同时,用不同的生产企业的疫苗作为第二剂疫苗接种,需按两种疫苗接种程序中间隔较长的时间来间隔

C.不同生产企业的疫苗不可以作为另一种疫苗的第二剂

D.碰到第二剂无原来生产企业的疫苗时,需用其他新冠疫苗重新开始全程接种

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