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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

以下生产、销售假药的情形中,不需要酌情从重处罚的是:()

A.生产、销售假药A型肉毒毒素

B.生产、销售假药维生素C注射液

C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒

D.生产、销售假药流感疫苗

E.医疗机构工作人员生产、销售假药

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第1题
根据《药品管理法》规定,下列哪些情形属于责令停产停业整顿,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款情形()。

A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

B、编造生产、检验记录

C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更

D、生产销售假药的

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第2题
应当酌情从重处罚的是()

A.医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的

B.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的

C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的

D.实施生产假药犯罪,同时构成侵犯知识产权犯罪的根据《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》

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第3题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第4题
禁止生产销售假药。下列哪种情形为假药()

A.不注明或更改有效期的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂

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第5题
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的,为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定以下情形中属于假药的是()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第7题
下列关于《刑法》中对生产、销售假药的处理说法正确的是()。
下列关于《刑法》中对生产、销售假药的处理说法正确的是()。

A、处三年以下有期徒刑或者拘役,不处以罚金

B、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处五年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C、生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

D、致人死亡或者有其他特别严重情节的,处五年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

E、处一年以下有期徒刑或者拘役,不处以罚金

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第8题
关于2020年新药品管理法以下说法正确的是()
A.规定建立健全药品追溯制度B.明确药品质量责任首负责任制C.加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测(农残、重金属)D.对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十万元的以十万元计,也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E.对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业,对生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相应申请
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第9题
有下列情形之一的药品,按假药论处

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第10题
以下情形应认定为假药的是()

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.以他种药品冒充此种药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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