题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于知情同意书的描述错误的是（）
A.一般情况下应当由患者本人签署
B.患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字
C.患者因病无法签字时，应当由其近亲属签字
D.没有近亲属签字，不能进行有创性操作
E.为抢救患者，法定代理人、近亲属、或关系人无法及时签字，可由医疗机构负责人签字
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A.一般情况下应当由患者本人签署
B.患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字
C.患者因病无法签字时，应当由其近亲属签字
D.没有近亲属签字，不能进行有创性操作
E.为抢救患者，法定代理人、近亲属、或关系人无法及时签字，可由医疗机构负责人签字
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A.履行知情同意手续是最基本的患者安全工作程序
B.填写和签署外科手术等有创和侵入性诊疗操作知情同意书是一个知情同意过程
C.患者不能亲自做决定时，可待手术后再签署知情同意书
D.患者必须是自愿参与知情同意过程
E.在签字之前要保证做到医生交代清楚
A.穿刺前评估年龄、病情、过敏史、治疗方案、药物性质、局部皮肤和血管条件
B.穿刺前与患者签署知情同意书
C.使用专用穿刺包，穿刺时最大无菌屏障
D.通过B超确定导管尖端位置后方可使用
E.穿刺成功后选用透明敷料固定，敷料外注明日期和操作者
A.所用的试剂最好从大公司获取
B.所用的方法要可靠、敏感、适合实验工作
C.临床一般不采用随机对照临床实验
D.用人的材料要注意人权问题以及知情同意书，要经过单位伦理委员会的批准
A.签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题
B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
C.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应当及时告知受试者或者其监护人，并作相应记录
D.受试者的身份信息不能公开使用，但如果是进行临床试验结果发布则可以使用
E.受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日期的知情同意书原件或者副本和其他提供给受试者的书面资料
A.邀请外院专家来院会诊的，OA提交邀请函并提供专家相应的资质证明，医务处审核备案后，等同于临时开放授权一次
B.邀请外院专家手术的，由医院一助查房，并将情况汇报外院专家，听从其意见，并在查房记录中记录
C.首先向患者告知相关风险、费用及程序，征得患方同意并签署知情同意书
D.OA申请后，由医务处向被邀请医师所在医疗机构发出会诊邀请函
A.采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛病人有效的用药处方，并进行药物剂量滴定和治疗方案的调整
B.必须仅由一位被授权的执业医师负责开处方。该医师必须充分了解病情，与病人建立长期的治疗关系
C.在使用强阿片类药物之前，病人和医师必须对治疗方案和预期效果达成共识
D.病人无须签署知情同意书
A.各岗位各环节均需熟悉生殖中心所有知情同意资料，并及时签署
B.对于漏签且患者已离院的，写注意事项提醒下一岗位，患者来院时补签，对于患者已怀孕不会来院的该病历写上漏签说明，病历则作为永久缺陷归档
C.漏签同意书不可以擅自临摹患者笔迹补签
A.降低潜在威胁的步理
B.书面的知情同意书
C.将接受学位论文委员会的伦理审查
D.大学与医疗机构的伦理审查
E.描述资料收集活动的步骤和时间点
