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[单选题]

不属于药品质量检验三级质量标准的是()。

A.中国药典

B.部颁标准

C.地方药品标准

D.各省级质量标准

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第1题
考察各种制剂在贮存条件下的质量变化规律是通过哪项工作任务实现的()。

A.自制制剂的质量检验

B.制定质量标准及质量管理文件

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第2题
质量检验品尝是为了确定露酒是否达到已定的感官质量标准,从而排除那些不符合标准的产品其分析可采用三角品尝、对比品尝、二-三品尝、A非A测试等等()
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第3题
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料,中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。()
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第4题
质量检验的结果,要依据产品技术标准和相关的产品图样过程(工艺)文件或检验规程的规定进行对比,确定每项()是否合格,从而对单件产品或批产品质量进行判定。

A.质量标准

B.质量状况

C.质量特性

D.质量指标

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第5题
从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗,具有基础理论知识和实际操作技能。()
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第6题
药品质量标准制订的目的是加强对药品质量的控制及行政管理,保障人民群众用药安全有效。()
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第7题
中国药品质量标准的法典是()

A.中国药典

B.欧洲药典

C.英国药典

D.美国药典

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第8题
药品的成品符合质量标准,并且生产全过程也符合GMP要求,才能生产出完全合格的药品。()
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第9题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第10题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品销售许可证》

D.《药品质量检验报告》

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第11题
关于药典的叙述最准确的是()。

A.药工人员必备书

B.药学教学的主要参考书

C.国家关于药品质量标准的法典

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