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[多选题]
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
A.中间产品
B.待包装产
C.成品
D.不合格
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A.中间产品
B.待包装产
C.成品
D.不合格
A.所用原材料、半成品和成品质量检验结果
B.材料配合比、拌和加工控制检验和试验数据
C.监理机构审批单施工组织设计及质量保证体系
D.质量控制指标的试验记录和质量检验汇总图表
E.施工过程中遇到的非正常情况记录及其对工程质量影响分析评价资料
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.生化药品