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[单选题]

下列哪种疾病基因检测发现Notch3基因外显子突变()

A.Binswanger病

B.阿尔茨海默病

C.低灌注性痴呆

D.出血性痴呆

E.CADASIL

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第1题
以下有关CRISPR技术应用违反伦理道德的应用是()。

A.纠正导致疾病的基因错误

B.编辑人类胚胎以消除某些疾病基因

C.培育健康的新型食物

D.根除最危险的害虫

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第2题
经过转化的重组体,需要对其进行鉴定,以检验它们在生长发育、传种接代过程中是否保留了已获得的外源基因,下列哪种方法属间接检测方法?()

A.基因探针检测方法

B.分子杂交检测方法

C.外源基因检测技术

D.报告基因检测技术

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第3题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第4题
急诊送来一个患者,诊断为急性心肌梗死,经治疗情况缓解后,对其进行了基因检测,发现是因遗传因素引起的膜受体障碍。该患者心肌梗死中哪种蛋白的代谢过程最有可能受到了影响()

A.高密度脂蛋白(HDL)

B.极高密度脂蛋白

C.低密度脂蛋白(LDL)

D.极低密度脂蛋白

E.胆固醇

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第5题
哪种入侵检测分析方式的虚警率低()。

A.模式识别

B.模式发现

C.异常发现

D.错误发现

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第6题
下列哪些是基因检测伦理关注的内容()。

A.准确地判断遗传性疾病,有的放矢地提供治疗方案

B.反对基因决定论

C.禁止基因歧视

D.改良人种计划

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第7题
下列哪种分子不是MHC基因编码的?

A.β2m

B.C4

C.Bf

D.HLAI类分子

E.HLAⅡ类分子

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第8题
在肾病科常常用到的是下列哪个检测()

A.宏基因

B.全外显子

C.寡克隆

D.ANCA

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第9题
髓系肿瘤的发生与下列哪种克隆性基因异常相关?()

A.染色体

B.融合基因

C.突变

D.活检

E.以上都选

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第10题
下列选项中属于手术中的听力学评估的是()

A.基因检测

B.ESRT

C.声源定位

D.问卷

E.影像检查

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