以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.责令停产、停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
E.并处或单处罚金
A.生产、销售假药A型肉毒毒素
B.生产、销售假药维生素C注射液
C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒
D.生产、销售假药流感疫苗
E.医疗机构工作人员生产、销售假药
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚