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[单选题]
在体内可被儿茶酚0-甲基转移酶快甲基化，使活性降低的药物是（)
A.沙丁胺醇
B.肾上腺素
C.非尔氨酯
D.吲哚美辛
E.醋磺己脲
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A.时量相关半衰期不受输注时间影响
B.在体内的平均滞留时间是咪达唑仑的7倍
C.起效迅速：起效时间1-3min
D.镇静作用可被氟马西尼迅速逆转
A.在手术或检查操作中，遗留器械、纱布等异物在病员体内的
B.伪造、篡改或者隐匿、销毁病历资料的
C.违反操作规程造成病员体表Ⅱ度烫（烧）伤面积达0.25%以上的
D.护理不当，致使病员发生Ⅱ-Ⅲ期褥疮的
E.因工作责任心不强，查对制度执行不严格而将新生儿姓名、性别弄错的
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大
D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中
A.血、组织溶解度低，麻醉诱导及苏醒快
B.在体内生物转化少，对机体影响小
C.对循环功能干扰小，更适用于心血管手术麻醉
D.神经肌肉阻滞作用较其他氟化烷类吸入麻醉药强
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物
