关于瑞倍宁的药理、药代特点表述正确的是()
A.时量相关半衰期不受输注时间影响
B.在体内的平均滞留时间是咪达唑仑的7倍
C.起效迅速:起效时间1-3min
D.镇静作用可被氟马西尼迅速逆转
A.时量相关半衰期不受输注时间影响
B.在体内的平均滞留时间是咪达唑仑的7倍
C.起效迅速:起效时间1-3min
D.镇静作用可被氟马西尼迅速逆转
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
A.中药成分复杂,不需要过多的进行药代动力学研究
B.中药成分复杂,可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系
C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
E.中药单体活性成分可采用血药浓度法
A.倍择瑞,又名P010,通用名为布地福格吸入气雾剂
B.倍择瑞用于慢阻肺的维持治疗,每日2次,每次2吸
C.倍择瑞使用的吸入装置是AEROSPHERE(令畅)
D.倍择瑞的主要成分是布地奈德、格隆溴铵和福莫特罗
E.倍择瑞获批的关键川期研究是KRONOS研究
A.维持恒定的血药浓度或药理效应,增强了治疗效果,减少了副作用
B.降低了口服给药可能发生的肠胃失活
C.只需1天或在更长的时间内给药1次
D.TDDS系统对药物无特别要求
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常
A.选择的原则是宁长勿短
B.选择长度为口角至耳垂
C.用于清醒或半清醒患者
D.当内口接近咽后壁时,将其旋转180°
E.插入前可在口腔内滴人血管收缩药