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[单选题]

下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第1题
按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是()。

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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第2题
关于妊娠期药物代谢动力学药物分布特点说法错误的是()

A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多

B.药物分布容积明显增加

C.药物会经过胎盘向胎儿分布

D.如果没有其他的药动学变化补偿,一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇

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第3题
反映药物在体内消除快慢的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第4题
开展治疗药物监测主要的目的是()。

A.评价新药的安全性

B.进行药效学的探讨

C.处理不良反应

D.进行新药药动学参数计算

E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

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第5题
庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()。

A.吸收存在昼夜节律性

B.分布存在昼夜节律性

C.排泄存在昼夜节律性

D.胃肠道功能存在昼夜节律性

E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性

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第6题
下列关于老年人药动学特点的叙述不正确的是()

A.胃酸分泌减少,一些酸性药物吸收增加

B.总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少

C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒

D.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

E.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些药物游离型浓度增加

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第7题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第8题
是否开展TDM取决于:()

A.病人是否使用了适用其病症的最佳药物

B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情及药效是否不易判断

C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄,以及药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测等

D.以上均是

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第9题
下列关于金刚烷胺说法错误的是()。

A.国内50~150mg,2~3次/d,末次应在6pm前服用

B.用或与抗胆碱能药、多巴类药合用

C.见效快,药效衰退也快

D.动、强直、震颤均有改善作用

E.哺乳期妇女禁用

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第10题
以下关于临床药师的职责叙述有误的是:

A.对治疗指数小,需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM),发挥其药动学和药效学专长,与临床医师共同设计个体化给药方案。

B.承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。

C.独立开展新药安全性和有效性观察,做好收集、整理、评估和反馈工作。

D.结合临床实践,开展合理用药,药物利用度,药动学药效学和新药等研究。

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第11题
根据药动学特点选择抗菌药说法不正确的是()

A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药

B.严重的感染:宜选用静脉给药,以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响

C.不同的抗菌药其分布特点不同,不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药

D.多数青霉素不宜口服

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