![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性,主要是因为()。
A.吸收存在昼夜节律性
B.分布存在昼夜节律性
C.排泄存在昼夜节律性
D.胃肠道功能存在昼夜节律性
E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.吸收存在昼夜节律性
B.分布存在昼夜节律性
C.排泄存在昼夜节律性
D.胃肠道功能存在昼夜节律性
E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性
A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B.峰浓度(Cmax)
C.达峰时间(Tmax)
D.吸收速率常数(Ka)
E.相对生物利用度(Fr)
A.处理不良反应
B.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度检测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
C.进行新药药动学参数计算
D.进行药效学的探讨
A.评价新药的安全性
B.进行药效学的探讨
C.处理不良反应
D.进行新药药动学参数计算
E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.病人是否使用了适用其病症的最佳药物
B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情及药效是否不易判断
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄,以及药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测等
D.以上均是
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中
A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢,使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高,引起中枢系统不良反应,如癫痫发作
B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用,可以联合使用
C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降,使丙戊酸的治疗效果可能降低。
D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降,使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价