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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品，分装时按同种方式取出，领取药液时需二人复核，同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期，并做好药品（)

A.交接

B.交接记录

C.记录

D.领取记录

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更多“由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶…”相关的问题

第1题

药品分包装后不需要在外包装上标示的是（)

A.分装的药师

B.有效期

C.患者姓名

D.分装时间

E.药品名称

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第2题

实际分装支数=轧盖破损支数+分装破损支数+抽检支数+（)

A.轧盖后药品支数

B.合格数

C.总数

D.电偶数

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第3题

放射性药品生产中，分装、标记等活动视为（)。

A.“简单操作”

B.“很简单操作”

C.“一般操作”

D.“困难操作”

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第4题

分装间需要多长时间对车间环境消毒一次（）

A.每天

B.每周

C.半月

D.每月

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第5题

药品批准文号字母的含义：H（化学药品）、Z（中成药）、S（生物制品）、J（进口分装药品）（）

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第6题

关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括（)、药液滤过及（)（分装)系统。

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第7题

分装间有清场合格证和环境监测合格证，并在（)

A.监测期内

B.合格内

C.有效期内

D.合格

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第8题

以下不属于分装车间首末件检验项目的是（)。

A.外观---油品已从分装口取样、送检并结果合格油品外观(色泽、粘稠度、透明度等)和油品看板的一致性

B.计量---单瓶产品计量、封口、喷码、合格证、标贴符合性

C.标识---单件产品内外标识一致性;标贴信息/条码和订单信息的符合性;桶、箱符合性

D.包装箱纸箱外封胶带是否完成好，有没有翘胶带的情况

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第9题

药品不良反应报告制度是为了（）

A．防止滥用

B．保证分装准确无误

C．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

D．便于对岗位工作人员进行考核审查

E．保障药品质量和发药质量

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第10题

在注射用无菌粉末分装制品的制备中，必须在无菌操作条即下，将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。（)

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