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[单选题]

药品分包装后不需要在外包装上标示的是()

A.分装的药师

B.有效期

C.患者姓名

D.分装时间

E.药品名称

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第1题
使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的,应当按照经过验证的标准操作规程,药品包装和装箱的操作分别是()

A.装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内

B.按照验证确定的条件,在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂

C.保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离

D.药品装箱后,冷藏箱启动动力电源和温度监测设备,保温箱启动温度监测设备,检查设备运行正常后,将箱体密闭

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第2题
持续稳定性考察针对市售包装药品、待包装产品、中间产品、原辅料等,确定其能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。()
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第3题
药品包装必须适合()。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第4题
按照企业经营需要,合理划分冷库收货验收、()等区域,并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在冷库内完成

A.储存

B.包装材料预冷

C.装箱发货、待处理药品存放

D.不合格品区

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第5题
下列药品中,在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

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第6题
易损部件在外包装上会有明示,查玻璃制品包装应标注有()字样

A.易碎

B.贵重

C.禁止皮肤接触

D.不提供售后

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第7题
()是指采用适当的材料或容器、运用包装技术对药物制剂的待包装产品或成品进行分、封、装、贴等操作。

A.药品生产

B.药品包装

C.药品检验

D.药品采购

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第8题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第9题
对已上市药品做哪些更改的药品注册不需要按照新药申请的程序申报()

A.改变剂型

B.改变给药途径

C.增加新适应症

D.改变包装方式

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第10题
关于非处方药专有标识管理要求的说法,错误的有()

A.非处方药药品标签、说明书和各级销售包装单元包装印有通用名称的一面,其左上角是非处方药专有标识的固定位置

B.非处方药专有标识印刷时,标识下方必须标示“甲类”或者“乙类”字样

C.非处方药专有标识图案分别为绿色和红色,分别对应甲类非处方药和乙类非处方药

D.非处方药专有标识图案为水平短轴椭圆形背景下的“OTC”3个英文字母的组合

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