下列哪些情形为假药()。
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.药品所含成份与国家标准不符
D.以非药品冒充药品
E.超过有效期的药品
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.药品所含成份与国家标准不符
D.以非药品冒充药品
E.超过有效期的药品
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件
B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算
C.情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请
D.药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.生产、销售假药A型肉毒毒素
B.生产、销售假药维生素C注射液
C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒
D.生产、销售假药流感疫苗
E.医疗机构工作人员生产、销售假药