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[单选题]

申请人应当自国务院著作权管理部门发给著作权集体管理许可证之日起30日内,依照有关社会团体登记管理的行政法规到()办理登记手续。

A.国务院工商管理部门

B.国务院文化部门

C.国务院知识产权局

D.国务院民政部门

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第1题
直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别,对准予注册

的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的,国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。

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第2题
受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核,按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查,并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第3题
关于医师执业注册制度,以下说法正确的是()

A.取得医师资格的,可以向所在地县级以上地方人民政府卫生健康主管部门申请注册。医疗卫生机构可以为本机构中的申请人集体办理注册手续

B.除有本法规定不予注册的情形外,卫生健康主管部门应当自受理申请之日起二十个工作日内准予注册,将注册信息录入国家信息平台,并发给医师执业证书

C.未注册取得医师执业证书,不得从事医师执业活动

D.医师执业注册管理的具体办法,由国务院卫生健康主管部门制定

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第4题
公证机构应当自收到复查申请之日起()日内完成复查,作出复查处理决定,发给申请人。

A.20日

B.15日

C.30日

D.10日

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第5题
每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符合要求的,发给批签发证明。()
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第6题
申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向()提交注册申请资料

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国家卫生主管部门

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第7题
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,应当是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告。()
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第8题
市场监督管理部门应当自申请人办理复检手续之日起()日内确定具备相应资质的技术机构进行复检。

A.三十

B.二十

C.十五

D.十

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第9题
对抽样过程有异议的,市场监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内,完成异议审核,并将审核结论书面告知申请人。()
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第10题
对已经受理的建设项目安全设施设计审查申请,安全生产监督管理部门应当自受理之日起()个工作日内作出是否批准的决定,并书面告知申请人

A.5

B.14

C.20

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